臨床前研究服務
非臨床安評
獲得國家GLP認證的非臨床安評平臺，6000㎡實驗場地、先進尖端設備儀器加持，專業團隊與完善質控體系護航，全方位滿足藥物安全性評價需求。
藥理藥效研究平臺
INTRODUCTION
業務介紹
博濟醫藥為創新藥物有效性和安全性研究著力打造的技術服務平臺，非臨床安全性實驗室已經通過國家GLP認證，取得藥物GLP認證批件。本中心現有約6000平方米動物實驗室和輔助設施，包括動物試驗設施3000多平方米，功能實驗室、辦公區和輔助區約2000多平方米；可同時開展10個以上創新藥的非臨床評價工作。配有近3000萬的國內外先進儀器，包括生理信號遙測系統、三臺BIOPAC的十六導生理記錄儀、動物彩超、多普勒激光血流儀、血氧分析儀、三激光流式細胞儀、肺功能檢測儀、全自動生化儀、血細胞分析儀(三分類和五分類各一臺)、兩套病理檢查設備、三臺LC-MS/MS等。可滿足中藥、化藥、生物制品和部分醫療器械的藥效學、藥代動力學和安全性評價試驗。
中心設有藥理部、藥代與分析部、毒理部、質量保證部、實驗動物部、實驗動物倫理委員會等八個部和兩個委員會，藥理學、藥代動力學、毒理學、動物醫學等各類專業技術人才齊備，其中中高級人員(含碩士以上學位)近50%。評價中心擁有完善的質量保證體系，強大的研究團隊，在化學藥品、中藥、醫療器械的藥效篩選和評價、藥物非臨床安全性評價(含預試)、藥代動力學研究等均有較豐富的研究經驗。
中心設有藥理部、藥代與分析部、毒理部、質量保證部、實驗動物部、實驗動物倫理委員會等八個部和兩個委員會，藥理學、藥代動力學、毒理學、動物醫學等各類專業技術人才齊備，其中中高級人員(含碩士以上學位)近50%。評價中心擁有完善的質量保證體系，強大的研究團隊，在化學藥品、中藥、醫療器械的藥效篩選和評價、藥物非臨床安全性評價(含預試)、藥代動力學研究等均有較豐富的研究經驗。
我們的規模
-
500+藥理試驗
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200+藥代試驗
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500+安全性評價
-
120+人數
-
300+儀器數量
PHARMCOLOGICAL EFFICACY RESEARCH PLATFORM
藥理藥效研究平臺
腫瘤免疫疾病平臺
人體由于免疫系統與腫瘤相互作用導致的疾病種類繁多，常見的包括各種實體瘤（如肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、結直腸癌）、血液腫瘤（如白血病、淋巴瘤）、以及免疫治療相關副作用（如免疫檢查點抑制劑相關肺炎、結腸炎、細胞因子釋放綜合征）。這些疾病涉及腫瘤微環境、免疫逃逸機制和免疫應答調控，是腫瘤免疫治療研究的核心焦點。
博濟的腫瘤免疫疾病藥效評價平臺
在人類攻克腫瘤免疫治療的漫長征程中，精準高效的藥效評價體系是推動療法突破的關鍵引擎。博濟的腫瘤免疫評價平臺以多維技術為基石，為藥物研發、藥效評價提供可靠的科學依據與決策支持。
核心優勢
服務領域
? 細胞治療產品（CAR-T/TCR-T、TIL療法）
? 腫瘤疫苗（疫苗、樹突狀細胞疫苗）
? 雙特異性抗體及免疫激動劑
? 免疫細胞耗竭與記憶分化調控機制
? 新型免疫靶點功能驗證與篩選
? 免疫副作用管理協同方案
? 耐藥機制逆轉策略研究
? 生物標志物伴隨診斷開發
? 臨床前與臨床數據的橋接與轉化研究
我們致力于為創新藥企、科研機構及臨床研究中心提供具有臨床預測價值的腫瘤免疫評價解決方案，通過多維度技術平臺與轉化研究體系，加速下一代腫瘤免疫治療策略的開發與落地。
服務案例
CDX腫瘤模型的構建
博濟的腫瘤免疫疾病藥效評價平臺
在人類攻克腫瘤免疫治療的漫長征程中，精準高效的藥效評價體系是推動療法突破的關鍵引擎。博濟的腫瘤免疫評價平臺以多維技術為基石，為藥物研發、藥效評價提供可靠的科學依據與決策支持。
核心優勢
- 多維度評價體系
- 精準疾病模型
| 疾病分類 | 動物模型 | 造模方法 |
| 腫瘤免疫 | 異種移植瘤模型 (Xenograft) | 將人類腫瘤細胞系或組織移植到免疫缺陷小鼠（如裸鼠、NSG小鼠）皮下或原位器官，通過注射或手術植入。 |
| 同系移植瘤模型 (Syngeneic) | 將鼠源腫瘤細胞移植到同遺傳背景免疫正常小鼠中，常用于免疫治療研究（如B16黑色素瘤植入C57BL/6小鼠）。 | |
| 基因工程鼠模型 (GEMM) | 通過轉基因、基因敲入或條件性突變（如Cre-LoxP系統）誘導特定癌基因激活（如KRAS突變）或抑癌基因失活（如p53缺失）。 | |
| 化學誘導模型 | 使用致癌劑（如DMBA/TPA誘導皮膚癌、DEN誘導肝癌）反復處理動物，模擬環境致癌過程。 | |
| 病毒誘導模型 | 利用腫瘤病毒（如HPV、EBV）基因導入或感染動物（如小鼠乳頭瘤病毒模型）。 | |
| 自發腫瘤模型 | 利用高自發腫瘤品系小鼠（如AKR小鼠的白血病、TRAMP小鼠的前列腺癌）。 | |
| 轉移模型 | 通過尾靜脈注射（肺轉移）、心內注射（骨轉移）或原位移植后監測擴散（如4T1乳腺癌的自發轉移）。 | |
| 人源化免疫系統-腫瘤模型 (PDX) | 將患者腫瘤組織移植到免疫缺陷鼠，并重建人免疫細胞（如CD34+造血干細胞），用于研究腫瘤-免疫互作。 | |
| 類風濕關節炎 (RA) | 膠原誘導性關節炎（CIA）：注射Ⅱ型膠原和佐劑；K/BxN血清轉移模型。 | |
| 系統性紅斑狼瘡 (SLE) | 自發模型（如NZB/W F1小鼠）、誘導模型（注射pristane或抗DNA抗體）。 | |
| 免疫缺陷模型 | 基因敲除鼠（如Rag1?/?、SCID、Foxp3?/?）或人源化免疫系統重建（NSG小鼠植入人CD34+細胞）。 |
- 腫瘤免疫評價平臺技術亮點
1.免疫細胞動態監測系統
采用高維流式細胞術與活體成像技術，實時追蹤腫瘤微環境中免疫細胞（如CD8? T細胞、Treg、巨噬細胞）的浸潤、遷移及功能狀態變化
2.在體多通道免疫微環境監測平臺
通過多光子顯微鏡與納米傳感器技術，實現對腫瘤局部免疫突觸形成、細胞因子分泌及免疫檢查點動態表達的原位實時監測
3.腫瘤血管生成與免疫細胞浸潤評估
整合激光散斑對比成像與免疫熒光三維重建技術，定量分析腫瘤血管正?；潭扰c免疫細胞浸潤效率的時空關系
4.多組學生物標志物整合分析
運用單細胞測序+空間轉錄組+多重蛋白檢測技術，建立免疫治療響應預測模型，精準識別關鍵生物標志物（如PD-L1、T細胞克隆多樣性、IFN-γ特征譜）服務領域
1. 創新免疫療法藥效學評價
? 免疫檢查點抑制劑（抗PD-1/PD-L1、CTLA-4抗體）? 細胞治療產品（CAR-T/TCR-T、TIL療法）
? 腫瘤疫苗（疫苗、樹突狀細胞疫苗）
? 雙特異性抗體及免疫激動劑
2. 免疫作用機制與靶點驗證
? 腫瘤免疫逃逸機制研究? 免疫細胞耗竭與記憶分化調控機制
? 新型免疫靶點功能驗證與篩選
3. 聯合治療策略優化
? 免疫療法與放化療/靶向治療/溶瘤病毒聯用方案? 免疫副作用管理協同方案
? 耐藥機制逆轉策略研究
4. 臨床轉化研究體系構建
? 人源化腫瘤免疫模型（PDX-HIS）構建與驗證? 生物標志物伴隨診斷開發
? 臨床前與臨床數據的橋接與轉化研究
我們致力于為創新藥企、科研機構及臨床研究中心提供具有臨床預測價值的腫瘤免疫評價解決方案，通過多維度技術平臺與轉化研究體系，加速下一代腫瘤免疫治療策略的開發與落地。
服務案例
CDX腫瘤模型的構建
心腦血管疾病平臺
人體由于心腦血管系統結構與功能異常導致的疾病種類繁多。常見的包括心臟疾?。ㄈ绻跔顒用}疾病：冠心病、急性心肌梗死；心律失常：心房顫動、房室傳導阻滯；心臟功能障礙：心力衰竭；先天性心臟病：房間隔缺損、室間隔缺損；高血壓及其相關心臟損害）、腦血管疾?。ㄈ缛毖阅X卒中、出血性腦卒中（如腦出血、蛛網膜下腔出血）、短暫性腦缺血發作（TIA））等；其他與心腦血管系統密切相關的病變還包括周圍血管疾病（下肢動脈硬化閉塞癥、深靜脈血栓形成）、主動脈疾?。ㄖ鲃用}夾層、腹主動脈瘤）以及糖尿病性心臟病等。
博濟的心腦血管疾病藥效評價平臺
在人類攻克心腦血管疾病的漫長過程中，精準適配的藥效評價體系是加速創新療法從實驗室走向臨床的關鍵引擎。博濟的心腦血管疾病藥效評價平臺以多維技術為基石，為藥物研發、藥效評價提供可靠的科學依據與決策支持。
核心優勢
技術亮點
?影像學平臺
?心導管技術
?生物標志物分析
服務領域
?創新藥物（化學藥、生物藥、基因治療產品）藥效學評價
? 作用機制研究與靶點驗證
? 老藥新用與聯合用藥方案篩選
? 臨床前-臨床轉化研究方案設計
我們致力于為高校、科研機構、創新藥企提供嚴謹、高效、可重現的標準化評價服務，加速具有臨床潛力的心腦血管創新療法從實驗室走向臨床應用。
服務案例
博濟的心腦血管疾病藥效評價平臺
在人類攻克心腦血管疾病的漫長過程中，精準適配的藥效評價體系是加速創新療法從實驗室走向臨床的關鍵引擎。博濟的心腦血管疾病藥效評價平臺以多維技術為基石，為藥物研發、藥效評價提供可靠的科學依據與決策支持。
核心優勢
- 多維度評價體系
- 精準疾病模型
| 疾病分類 | 動物模型 | 造模方法 |
| 心血管系統 | 心力衰竭 | TAC/LAD |
| 阿霉素誘導 | ||
| 腹主動脈狹窄法（AAC） | ||
| Ameroid縮窄環植入法 | ||
| Ang Ⅱ誘導（體外） | ||
| 心肌缺血再灌注 | LAD再灌注 | |
| 急性心肌缺血 | 異丙腎上腺素誘導 | |
| 高血壓 | SHR大鼠 | |
| Dahl/SS大鼠 | ||
| 兩腎一夾誘導 | ||
| 血管鈣化 | 維生素D3誘導 | |
| 慢性腎臟病血管鈣化 | 5/6腎切除+高磷飲食+腺嘌呤 | |
| 心律失常 | 烏頭堿誘導 | |
| 冠心病 | Apoe基因敲除聯合高脂飲食造模法 | |
| 冠狀動脈結扎法（LAD） | ||
| 高脂飲食聯合Pit誘導冠心病模型 | ||
| 冠狀球囊損傷法（小型豬） | ||
| 腦出血 | 膠原酶誘導大鼠模型 | |
| 自體血液注射誘導大鼠 | ||
| MCAO+tPA模型 | ||
| 華法林誘導大鼠模型 | ||
| 自發性高血壓模型 | ||
| 心肌?。〝U張型） | 柯薩奇病毒 B3（CVB3）誘導小鼠模型 | |
| 阿霉素長期低劑量注射大鼠模型 | ||
| 心肌?。ǚ屎裥停?/td> | 心肌特異性 MYH7 基因突變小鼠模型 | |
| 長期異丙腎上腺素皮下注射誘導大鼠模型 | ||
| 野百合堿（MCT）誘導大鼠模型 | ||
| Su5416 聯合低氧（SuHx）誘導小鼠模型 | ||
| 低氧 + MCT 聯合誘導重癥模型 | ||
| 主動脈夾層 | AngⅡ 持續輸注 Apoe-/- 小鼠模型 | |
| 彈力蛋白酶灌注大鼠主動脈模型 | ||
| 急性心包炎 | 脂多糖（LPS）腹腔注射誘導大鼠模型 | |
| 異種血清腹腔注射大鼠模型 | ||
| 腦卒中 | MCAO誘導缺血再灌注腦卒中 | |
| 自體血法或膠原酶法誘導的出血性腦卒中 | ||
| 動脈粥樣硬化 | HFD誘導ApoE-KO小鼠動脈粥樣硬化模型 |
技術亮點
?影像學平臺
?心導管技術
?生物標志物分析
服務領域
?創新藥物（化學藥、生物藥、基因治療產品）藥效學評價
? 作用機制研究與靶點驗證
? 老藥新用與聯合用藥方案篩選
? 臨床前-臨床轉化研究方案設計
我們致力于為高校、科研機構、創新藥企提供嚴謹、高效、可重現的標準化評價服務，加速具有臨床潛力的心腦血管創新療法從實驗室走向臨床應用。
服務案例
神經系統平臺
人體由于神經系統結構與功能異常導致的疾病種類繁多。常見的包括腦血管疾?。ㄈ缒X卒中、腦出血）、神經退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ ⑴两鹕?、肌萎縮側索硬化癥）、中樞神經系統感染性疾?。ㄈ缒X膜炎、腦炎）、癲癇與發作性障礙、運動障礙性疾?。ㄈ绾嗤㈩D病、抽動穢語綜合征）、周圍神經?。ㄈ缂m-巴雷綜合征、糖尿病性周圍神經病變）、神經肌肉疾?。ㄈ缰匕Y肌無力、肌營養不良癥）以及頭痛類疾?。ㄈ缙^痛、緊張型頭痛）等；其他與神經系統密切相關的病變還包括脫髓鞘疾病（如多發性硬化、視神經脊髓炎）、脊髓疾?。ㄈ缂顾钃p傷、脊髓空洞癥）、自主神經系統功能障礙、睡眠障礙、中樞神經系統腫瘤、遺傳性共濟失調、神經病理性疼痛以及各類認知與精神障礙等。
博濟的神經系統疾病藥效評價平臺
在人類攻克神經系統疾病的漫長征程中，精準高效的藥效評價體系是推動療法突破的關鍵引擎。博濟的神經系統疾病藥效評價平臺——以多維技術為基石，為藥物研發、藥效評價提供可靠的科學依據與決策支持。
核心優勢
技術亮點
? 行為監測系統
? 在體多通道電生理平臺
? 微血管血流檢測
? 生物標志物分析
服務領域
? 創新藥物（化學藥、生物藥、基因治療產品）藥效學評價
? 作用機制研究與靶點驗證
? 老藥新用與聯合用藥方案篩選
? 臨床前-臨床轉化研究方案設計
我們致力于為高校、科研機構、創新藥企提供嚴謹、高效、可重現的標準化評價服務，加速具有臨床潛力的神經系統創新療法從實驗室走向臨床應用。
服務案例
6-OHDA誘導的PD模型
博濟的神經系統疾病藥效評價平臺
在人類攻克神經系統疾病的漫長征程中，精準高效的藥效評價體系是推動療法突破的關鍵引擎。博濟的神經系統疾病藥效評價平臺——以多維技術為基石，為藥物研發、藥效評價提供可靠的科學依據與決策支持。
核心優勢
- 多維度評價體系
- 精準疾病模型
| 疾病分類 | 動物模型 | 造模方法 |
| 神經系統 | 帕金森病 | MPTP誘導、6-OHDA誘導、魚藤酮誘導、蛋白酶體抑制劑（如Lactacystin）誘導、α-突觸核蛋白病毒載體注射 |
| 阿爾茨海默病 | 轉基因動物（如APP/PS1, 3xTg）、β-淀粉樣蛋白誘導、D-GaIN +AlCl3誘導、Tau蛋白模型、側腦室注射STZ | |
| 眩暈 | 勻速旋轉誘導、頸部血管結扎誘導、氯仿誘導、醋酸加壓素誘導、單側迷路破壞術 | |
| 神經病理性疼痛 | 辣椒素誘導、SNI（保留性神經損傷）、SNL（脊神經結扎）、PSNL（部分坐骨神經結扎） | |
| 局灶性腦缺血再灌注 | 線栓法（MCAO）、電凝法、光化學法制備血栓 | |
| 腦小血管病 | 微栓子誘導、雙側頸總動脈狹窄（BCAS）法、NOS抑制劑（如L-NAME）誘導 | |
| 局灶腦梗塞 | 自體血栓誘導、電凝法、光化學法 | |
| 腦出血 | 膠原酶Ⅶ-肝素誘導、自體血注入法、微球囊充填法 | |
| 香煙成癮 | 香煙暴露誘導、尼古丁自身給藥 | |
| 疼痛 | 切口痛模型、熱板法、甩尾法 | |
| 炎性疼痛 | CFA誘導、甲醛誘導、角叉菜膠誘導、卡拉膠誘導 | |
| 神經性疼痛 | CCI法、坐骨神經慢性壓榨損傷（CCI）、脊神經結扎（SNL） | |
| 糖尿病性疼痛 | STZ誘導、鏈脲佐菌素（STZ）誘導、db/db自發性糖尿病小鼠 | |
| 腸性疼痛 | 醋酸扭體試驗、 mustard oil誘導、葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導結腸炎 | |
| 多發性硬化 | 實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）、 cuprizone（銅螯合劑）誘導脫髓鞘 | |
| 肌萎縮側索硬化 | SOD1轉基因小鼠、TDP-43轉基因小鼠、FUS轉基因小鼠 | |
| 亨廷頓病 | HTT轉基因小鼠、線粒體毒素（如3-NP）誘導、喹啉酸（QA）興奮毒性損傷 | |
| 癲癇 | 皮四唑（PTZ）點燃、海人酸（KA）誘導、匹魯卡品誘導、電休克點燃 | |
| 抑郁癥 | 慢性不可預知溫和應激（CUMS）、強迫游泳實驗（FST）、懸尾實驗（TST）、社交挫敗應激（SDS） | |
| 焦慮癥 | 高架十字迷宮、曠場實驗、明暗箱實驗 | |
| 精神分裂癥 | MK-801（NMDA拮抗劑）誘導、苯環己哌啶（PCP）誘導、新生兒腹腔注射poly I:C | |
| 創傷后應激障礙 | 單一延長應激（SPS）、條件性恐懼應激 | |
| 脊髓損傷 | 重物墜落法（Contusion）、橫斷法、鉗夾法、光化學法 | |
| 周圍神經損傷 | 坐骨神經橫斷/結扎模型 | |
| 重癥肌無力 | 被動轉移模型（注射AChR抗體）、主動免疫模型（用AChR免疫動物） | |
| 腦腫瘤 | 原位移植模型（C6, U87, GL261細胞系）、轉基因模型（如RCAS/tv-a系統） | |
| 注意缺陷多動障礙 | SHR（自發性高血壓大鼠）、6-OHDA前腦皮層注射 | |
| 藥物成癮 | 條件性位置偏愛（CPP）、行為敏化 |
技術亮點
? 行為監測系統
? 在體多通道電生理平臺
? 微血管血流檢測
? 生物標志物分析
服務領域
? 創新藥物（化學藥、生物藥、基因治療產品）藥效學評價
? 作用機制研究與靶點驗證
? 老藥新用與聯合用藥方案篩選
? 臨床前-臨床轉化研究方案設計
我們致力于為高校、科研機構、創新藥企提供嚴謹、高效、可重現的標準化評價服務，加速具有臨床潛力的神經系統創新療法從實驗室走向臨床應用。
服務案例
6-OHDA誘導的PD模型
呼吸系統平臺
呼吸系統疾病作為臨床常見病與多發病，其相關研究一直備受關注。動物模型是探索疾病機制、發現潛在治療靶點以及推進藥物研發的重要工具。依托多年持續的技術積累與研究經驗，博濟醫藥藥理研究部建立了豐富的呼吸系統疾病模型，包括特發性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）、哮喘(Asthma)、急性肺炎(Acute Pneumonia)、支氣管炎（Bronchitis）、咽炎（Pharyngitis）、過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)、咳嗽(Cough)、急性肺損傷（ALI）、急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）、慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)、肺結節（pulmonary nodule, PN）、肺水腫(acute pulmonary edema)、肺動脈高壓（pulmonary hypertension, PH）等。
服務優勢
博濟醫藥已完成多項呼吸系統藥物藥效評價研究，可為制藥企業、科研機構等用戶提供可靠的藥物篩選及藥效評價的實驗平臺。該平臺可從功能學、細胞學及分子生物學等多個層面，實現對藥效指標的全面評價，為呼吸系統創新藥物的臨床前研究提供多樣化的適應癥選擇和可靠的實驗支持。
技術亮點
1. 智能化吸入給藥
2. 精準評價系統
3. 個性化模型設計
4. 靶器官毒性評價
5. 小動物活體成像技術
服務案例
OVA致過敏性鼻炎模型
服務優勢
博濟醫藥已完成多項呼吸系統藥物藥效評價研究，可為制藥企業、科研機構等用戶提供可靠的藥物篩選及藥效評價的實驗平臺。該平臺可從功能學、細胞學及分子生物學等多個層面，實現對藥效指標的全面評價，為呼吸系統創新藥物的臨床前研究提供多樣化的適應癥選擇和可靠的實驗支持。
- 精準疾病模型
| 疾病分類 | 疾病類型 | 造模方法 |
| 呼吸系統疾病 | 特發性肺纖維化 | 博來霉素誘導的小鼠肺纖維化模型 |
| 哮喘 | OVA誘導大鼠哮喘模型 | |
| Al(OH)3+OVA誘導大鼠哮喘模型 | ||
| 過敏性鼻炎 | OVA腹腔致敏+鼻腔激發誘發大鼠、豚鼠模型 | |
| 2,4-異氰酸甲苯酯（TDI）誘發大鼠、豚鼠模型 | ||
| SO2+苯甲酸雌二醇誘導大鼠模型 | ||
| 滴鼻凈誘導大鼠模型 | ||
| 支氣管擴張 | 銅綠假單胞菌/膿腫分枝桿菌誘導大鼠模型 | |
| 慢性阻塞性肺疾病 | 煙熏+脂多糖誘導慢阻肺模型 | |
| 肺水腫 | 氯化銨誘導肺水腫模型 | |
| 腎上腺素誘發肺水腫模型 | ||
| LPS氣管內滴注誘發肺水腫模型 | ||
| 咳嗽 | 檸檬酸致豚鼠咳嗽模型 | |
| 磷酸組胺致豚鼠哮喘模型 | ||
| 氨水致小鼠咳嗽模型 | ||
| 酚紅排泌試驗 | ||
| 咽炎 | 氨水致小鼠急性咽炎模型 | |
| 急性支氣管炎 | 煙熏法、LPS誘導急性支氣管模型 |
技術亮點
1. 智能化吸入給藥
2. 精準評價系統
3. 個性化模型設計
4. 靶器官毒性評價
5. 小動物活體成像技術
服務案例
OVA致過敏性鼻炎模型
內分泌及代謝類疾病平臺
內分泌與代謝疾病是由于內分泌腺或內分泌組織功能異常，導致激素分泌過多或不足引發的一系列疾病。該領域涵蓋四大慢病之一的糖尿?。―iabetes mellitus, DM）及其多種并發癥，如糖尿病腎臟疾?。―iabetic kidney disease, DKD）、糖尿病周圍神經病變（Diabetic peripheral neuropathy, DPN）、糖尿病合并勃起功能障礙（Diabetes mellitus complicated with erectile dysfunction, DMED），同時還包括潰瘍性結腸炎（Ulcerative colitis,UC）、高尿酸血癥（Hyperuricemia, HU）、痛風（Gout, GU）、膽汁淤積肝病（Cholestasis liver disease, CLD）、非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic steatohepatitis, NASH）、慢加急性肝衰竭（Acute-on-chronic liver failure, ACLF）、骨質疏松癥（Osteoporosis, OP）、高血脂（Hyperlipidemia, HLP）等。內分泌與代謝異常，不僅是糖尿病的核心病因，更是心腦血管疾病、惡性腫瘤等多種重大慢性疾病的共同土壤和重要風險因素。這類疾病通常復雜且呈慢性進程，相互關聯，具有發病率高、病程長、難以治愈、醫療負擔重的特點，是全世界范圍內導致死亡和殘疾的主要原因。該領域，存在巨大的未滿足的臨床需求，市場前景廣闊，是近年來各類創新藥的研發熱點。
藥效評價平臺
博濟醫藥在內分泌與代謝疾病領域深耕多年，不僅可提供基于公認疾病模型的藥效評價與機制研究，更能根據受試物作用特點靈活定制動物模型，為創新藥物的申報提供堅實可靠的數據支持。博濟醫藥擁有完善的質量保證體系，能夠全面滿足中藥、化學、生物制品及醫療器械在IND申報與上市申請過程中所需的所有藥效學試驗要求，我們致力于通過先進的研發平臺，助力藥企加速創新療法開發，為患者帶來新的希望。
技術亮點與特色服務
1.精準代謝表型分析平臺:
全面體內代謝監測：CLAMS綜合實驗室動物代謝監測系統（能量消耗、呼吸商、活動量等）。
高精度血糖/血胰島素監測：口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）、胰島素耐量試驗（ITT）、高胰島素-正葡萄糖鉗夾技術（金標準）。
分子生物學與組學整合：組織水平的分子檢測（qPCR, WB, ELISA）；基于質譜技術的代謝組學、脂質組學分析，揭示深層生物標志物和通路變化；轉錄組學（RNA-seq）分析，全方位解析藥物作用機制。
2.先進體內成像技術:
micro-CT掃描，用于骨質疏松模型的高精度骨密度（BMD）和骨微結構三維分析。
肝臟病理學評價（NAFLD Activity Score, NAS）及膠原面積定量分析。
3.基因編輯模型定制:
利用CRISPR/Cas9等技術，快速構建您所需的特定基因敲除、點突變或人源化動物模型。
服務領域
? 創新化學藥/生物藥/基因治療產品藥效學評價
? 作用機制研究與靶點驗證
? 老藥新用與聯合用藥方案篩選
? 臨床前至臨床轉化研究方案設計
我們致力于為高校、科研機構、創新藥企提供嚴謹、高效、可重現的標準化評價服務，加速具有臨床潛力的內分泌與代謝疾病創新療法從實驗室走向患者。
服務案例
db|db自發性DKD小鼠模型
藥效評價平臺
博濟醫藥在內分泌與代謝疾病領域深耕多年，不僅可提供基于公認疾病模型的藥效評價與機制研究，更能根據受試物作用特點靈活定制動物模型，為創新藥物的申報提供堅實可靠的數據支持。博濟醫藥擁有完善的質量保證體系，能夠全面滿足中藥、化學、生物制品及醫療器械在IND申報與上市申請過程中所需的所有藥效學試驗要求，我們致力于通過先進的研發平臺，助力藥企加速創新療法開發，為患者帶來新的希望。
- 疾病模型
| 疾病分類 | 動物模型 | 造模方法 |
| 內分泌及代謝類疾病 | 2型糖尿病 | 飲食誘導: 高脂飲食 (HFD)喂養 化學誘導: 低劑量STZ注射 基因工程: db/db, ob/ob, ZDF大鼠 飲食+化學誘導組合 |
| 1型糖尿病 | 化學誘導: 高劑量STZ注射 自發性模型: NOD小鼠 |
|
| 糖尿病腎病 | db/db小鼠、STZ+高脂飼養（HFD） 機制探索（體外）：Glu/AGEs/炎癥因子/抗體 |
|
| 糖尿病足潰瘍 | STZ+高脂飲食+全層切除/切口 | |
| 飲食性肥胖 | DIO大鼠、小鼠 | |
| 遺傳性肥胖 | ob/ob 、db/db小鼠 | |
| 非酒精性脂肪性肝炎 | 飲食誘導: AMLN、HFD+STZ、高脂高果糖高膽固醇 (CDHFD) 等特殊飼料 化學誘導: CCl4注射 基因工程: KK-Ay、MUP-uPA 小鼠 |
|
| 結腸性潰瘍 | 葡聚糖硫酸鈉誘導法（DSS）、三硝基苯磺酸誘導法（TNBS）、醋酸誘導法 | |
| 膽汁淤積肝病 | 0.1% DDC飼料飼喂法、膽管結扎法（BDL） | |
| 慢加急性肝衰竭 | CCl4聯合LPS/D-Gal N法、TAA聯合LPS法、血清白蛋白法 | |
| 腎缺血再灌注 | 雙側腎靜脈夾閉再灌注 | |
| 更年期綜合征 | 卵巢切除術、老年性、化學藥物誘導、轉基因動物 | |
| 原發性痛經 | 雌二醇+縮宮素誘導 | |
| 乳腺增生 | 苯甲酸雌二醇+黃體酮誘導 | |
| 骨質疏松癥 | 雙側去卵巢法、糖皮質激素誘導法、老年性 | |
| 高尿酸血癥 | 腺嘌呤/次黃嘌呤誘導、酵母膏/果糖/脂質乳劑誘導、乙胺丁醇/吡嗪酰胺/氧嗪酸鉀誘導 | |
| 高血脂 | 高脂/高膽固醇/高糖飲食誘導法 | |
| 泌尿生殖道萎縮 | 卵巢摘除術 | |
| 急性痛風 | 氧嗪酸鉀+次黃嘌呤+尿酸鈉 |
技術亮點與特色服務
1.精準代謝表型分析平臺:
全面體內代謝監測：CLAMS綜合實驗室動物代謝監測系統（能量消耗、呼吸商、活動量等）。
高精度血糖/血胰島素監測：口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）、胰島素耐量試驗（ITT）、高胰島素-正葡萄糖鉗夾技術（金標準）。
分子生物學與組學整合：組織水平的分子檢測（qPCR, WB, ELISA）；基于質譜技術的代謝組學、脂質組學分析，揭示深層生物標志物和通路變化；轉錄組學（RNA-seq）分析，全方位解析藥物作用機制。
2.先進體內成像技術:
micro-CT掃描，用于骨質疏松模型的高精度骨密度（BMD）和骨微結構三維分析。
肝臟病理學評價（NAFLD Activity Score, NAS）及膠原面積定量分析。
3.基因編輯模型定制:
利用CRISPR/Cas9等技術，快速構建您所需的特定基因敲除、點突變或人源化動物模型。
服務領域
? 創新化學藥/生物藥/基因治療產品藥效學評價
? 作用機制研究與靶點驗證
? 老藥新用與聯合用藥方案篩選
? 臨床前至臨床轉化研究方案設計
我們致力于為高校、科研機構、創新藥企提供嚴謹、高效、可重現的標準化評價服務，加速具有臨床潛力的內分泌與代謝疾病創新療法從實驗室走向患者。
服務案例
db|db自發性DKD小鼠模型
外用制劑平臺
外用制劑是一類作用于皮膚發揮局部或全身治療作用的藥物制劑，常見的劑型有軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑、貼劑等，主要分為局部皮膚外用制劑和透皮制劑。
博濟外用制劑藥效評價平臺
博濟外用制劑藥理藥效評價平臺專注于皮膚局部給藥制劑的藥效學評價與技術開發，致力于為藥物篩選及藥效評價提供全方位、全流程的研發支持。平臺以GLP認證實驗室為依托，憑借先進的實驗設施和專業的技術團隊，構建了多種皮膚疾病動物模型，包括銀屑病、特應性皮炎等多種常見皮膚疾病模型，為產品的優化提供科學依據，助力臨床價值評估，加速藥物研發進程，推動外用制劑領域的創新發展。
全鏈條藥效評價服務
累計完成100+項外用制劑藥效評價服務，覆蓋主流劑型與適應癥。
平臺服務
服務案例
銀屑?。?psoriasis ）模型及藥效評價
- 局部皮膚外用制劑主要作用于皮膚局部或局部皮膚下的各層組織，其治療領域包括細菌、真菌、病毒的感染、銀屑病、特異性皮炎、痤瘡等。
- 透皮制劑可透過皮膚進入血液循環系統發揮全身作用，常用于疼痛、中樞神經系統、心血管系統等疾病。隨著全球人口老齡化加劇、慢性病患者數量增多，透皮制劑的市場需求持續攀升。
博濟外用制劑藥效評價平臺
博濟外用制劑藥理藥效評價平臺專注于皮膚局部給藥制劑的藥效學評價與技術開發，致力于為藥物篩選及藥效評價提供全方位、全流程的研發支持。平臺以GLP認證實驗室為依托，憑借先進的實驗設施和專業的技術團隊，構建了多種皮膚疾病動物模型，包括銀屑病、特應性皮炎等多種常見皮膚疾病模型，為產品的優化提供科學依據，助力臨床價值評估，加速藥物研發進程，推動外用制劑領域的創新發展。
全鏈條藥效評價服務
- 體外藥效篩選：基于細胞成像、流式分析等方法評估藥物對皮膚靶點的作用機制。
- 體內藥效驗證：利用動物模型，評估制劑的局部/全身療效。
累計完成100+項外用制劑藥效評價服務，覆蓋主流劑型與適應癥。
| 疾病 分類 |
動物模型 | 造模方法 |
| 皮膚 疾病 |
特應性皮炎（AD） | DNCB激發+OVA聯合致敏 |
| 濕疹 | DNCB、DNFB等化學試劑誘導 | |
| OVA抗原誘導 | ||
| 轉基因小鼠模型 | ||
| 瘙癢 | 組胺+4-AP誘導 | |
| 尿囊素誘導 | ||
| P物質誘導 | ||
| 腺嘌呤誘導 | ||
| 去氧膽酸誘導 | ||
| 組胺誘導 | ||
| 皮膚癌 | 紫外誘導 | |
| 銀屑?。≒s） | 咪喹莫特誘導 | |
| 增生性瘢痕 | 皮膚軟骨膜刮除術誘導 | |
| 皮膚切口痛模型 | 線性全層皮膚切口 | |
| 壓瘡（PU） | 重物壓迫誘導 | |
| 燙傷模型 | 燒燙傷儀誘導 | |
| 慢性皮膚潰瘍 | 皮損+金葡菌+(糖皮質激素) | |
| 肛門腫脹 | 巴豆油誘導 |
平臺服務
- 全面的體內藥效學評價：依托成熟的皮膚疾病模型庫（覆蓋銀屑病、特應性皮炎、痤瘡、感染性皮膚病等），提供符合GLP規范的體內藥效學研究。
- 定制化服務：依據客戶的具體需求，量身定制動物模型和實驗方案，提供專業的實驗設計和優化建議。
- 申報服務：提供符合FDA、NMPA等監管機構要求的全套藥效學試驗報告與資料，助力IND雙報，幫助客戶滿足不同監管機構的要求，加快藥物研發和審批進度。憑借專業的技術團隊和豐富的申報經驗，為客戶提供全面的申報支持，確保申報材料的完整性和合規性，提高申報成功率。
服務案例
銀屑?。?psoriasis ）模型及藥效評價
中醫證候平臺
人體因陰陽失調、臟腑功能紊亂及氣血津液失常，可表現為多種中醫證候相關疾病。常見的包括氣虛證（如神疲乏力、少氣懶言）、血虛證（如面色無華、心悸失眠）、陰虛證（如五心煩熱、潮熱盜汗）、陽虛證（如畏寒肢冷、小便清長）、痰濕證（如形體肥胖、胸悶痰多）、濕熱證（如口苦黏膩、大便黏滯）、氣滯證（如胸脅脹痛、善太息）、血瘀證（如刺痛固定、舌質紫暗）等；其他與證候演變密切相關的還包括臟腑辨證類疾?。ㄈ绺侮柹峡褐灐⑿钠商撝幻?、腎精不足之健忘）、六經辨證類（如太陽中風、少陽證、陽明腑實）、衛氣營血辨證類（如熱入營分、血分證），以及經絡辨證（如風寒濕痹、經脈瘀阻）和情志病證（如郁證、臟躁）等。
博濟的中醫證候疾病藥效評價平臺
在中醫藥現代化與國際化的重要進程中，科學、客觀、可重復的藥效評價體系是推動中藥新藥研發與作用機制研究的關鍵支撐。博濟傾力打造臨床前中醫證候藥效評價平臺，深度融合中醫理論精髓與現代科學技術，為中藥復方、天然藥物、中西醫結合產品提供專業化、系統化的研發支持。
核心優勢
技術亮點
? 病證結合模型構建技術
? 中藥血清藥理學與藥物化學分析
? 多模態生物標志物整合分析
? 四診信息采集與量化系統（如動物舌象、體態、行為數字化分析）
服務領域
? 中藥創新藥與復方制劑開發
? 中醫證候動物模型的構建與評價
? 中西醫結合治療方案評價
我們致力于為高校、科研機構、創新藥企提供嚴謹、高效、可重現的標準化評價服務，加速具有臨床價值的中藥新藥從實驗室走向臨床。
服務案例
冠心病心陽虛痰瘀互結證模型
博濟的中醫證候疾病藥效評價平臺
在中醫藥現代化與國際化的重要進程中，科學、客觀、可重復的藥效評價體系是推動中藥新藥研發與作用機制研究的關鍵支撐。博濟傾力打造臨床前中醫證候藥效評價平臺，深度融合中醫理論精髓與現代科學技術，為中藥復方、天然藥物、中西醫結合產品提供專業化、系統化的研發支持。
核心優勢
- 病證結合，模型多元
- 多維度評價體系
- 病癥結合動物疾病模型
| 疾病分類 | 動物模型 | 造模方法 |
| 中醫證候 | 氣虛證 | 強迫游泳耗竭法、睡眠剝奪法、限食法、大負荷運動訓練、氫化可的松注射 |
| 血虛證 | 乙酰苯肼（APH）聯合環磷酰胺（CTX）注射、失血法、化學藥物（如N-乙酰對苯醌亞胺）誘導 | |
| 陰虛證 | 甲狀腺激素（如左旋甲狀腺素）注射、熱性中藥（如附子、干姜）灌胃、高熱環境刺激 | |
| 陽虛證 | 氫化可的松注射、腎上腺切除術、甲狀腺抑制劑（如丙硫氧嘧啶）灌胃、寒冷環境刺激 | |
| 痰濕證 | 高脂飼料喂養、濕困環境（高濕度）、肥甘飲食（如高糖高脂）聯合脾虛造模 | |
| 血瘀證 | 腎上腺素注射疊加冰水應激、皮下注射鹽酸腎上腺素、高分子右旋糖酐注射、寒冷刺激 | |
| 肝郁證 | 慢性不可預知溫和應激（CUMS）、束縛應激、夾尾應激、社會隔離法 | |
| 脾虛證 | 苦寒瀉下中藥（如大黃、番瀉葉）灌胃、飲食不節（單日飽食+雙日禁食）、勞倦過度（游泳）、利血平注射 | |
| 腎虛證 | 氫化可的松注射、腺嘌呤飼料喂養、老年自然衰老大鼠、卵巢/睪丸切除術（腎陽虛/陰虛） | |
| 心氣虛證 | 睡眠剝奪聯合強迫游泳、大劑量心得安注射、冠狀動脈結扎法致心衰 | |
| 脾胃濕熱證 | 高脂高糖飲食+高溫高濕環境+白酒灌胃、內毒素（LPS）注射疊加高溫環境 | |
| 肝郁脾虛證 | 慢性束縛應激+過度游泳+飲食失節（三聯法）、CUMS聯合大黃灌胃 | |
| 腎陽虛證 | 氫化可的松注射、腺嘌呤飼料喂養、老年動物、手術切除腎上腺 | |
| 腎陰虛證 | 甲狀腺激素注射、熱性中藥灌胃、手術切除甲狀腺 | |
| 氣滯血瘀證 | 腎上腺素注射疊加冰水應激、慢性束縛應激法、皮下注射鹽酸腎上腺素 | |
| 寒證 | 寒冷環境（如4℃冰柜）、冷凍飲食（如冰水）、寒涼中藥（如黃連、黃柏）灌胃 | |
| 熱證 | 干姜、附子等熱性中藥灌胃、內毒素（LPS）注射、高溫環境刺激 | |
| 心血虛證 | 乙酰苯肼（APH）注射、復合失血法（多次采血）、環磷酰胺注射 | |
| 肺氣虛證 | 二氧化硫（SO?）熏煙法、寒冷刺激疊加用力游泳、木瓜蛋白酶氣管內滴注 | |
| 衛氣不固證 | 寒冷環境刺激+疲勞游泳、氫化可的松注射、寒冷風刺激 | |
| 心虛膽怯證 | 空瓶刺激法、突發強光/噪音應激 | |
| 肝膽濕熱證 | 高脂飲食+酒精灌胃+內毒素（LPS）或α-萘異硫氰酸酯（ANIT）注射 | |
| 寒濕困脾證 | 高濕環境+寒冷環境+冰水灌胃+高脂飲食 | |
| 濕熱下注證 | 大腸桿菌灌注法、高溫高濕環境、角叉菜膠局部注射 | |
| 心火亢盛證 | 甲狀腺激素注射、慢性應激法、酒精/辛辣刺激物灌胃 | |
| 胃熱證 | 酒精灌胃、辣椒素灌胃、熱性飲食（如干姜附子）喂養 | |
| 腸燥津虧證 | 限水+燥結飲食（如低纖維、高蛋白）+溫熱環境、鹽酸洛哌丁胺灌胃 | |
| 風濕痹阻證 | 弗氏完全佐劑（CFA）關節注射、寒冷潮濕環境刺激、木瓜蛋白酶關節注射 | |
| 沖任不調證 | 激素（如雌激素/孕激素）周期紊亂法、卵巢部分切除法、社會應激 |
技術亮點
? 病證結合模型構建技術
? 中藥血清藥理學與藥物化學分析
? 多模態生物標志物整合分析
? 四診信息采集與量化系統（如動物舌象、體態、行為數字化分析）
服務領域
? 中藥創新藥與復方制劑開發
? 中醫證候動物模型的構建與評價
? 中西醫結合治療方案評價
我們致力于為高校、科研機構、創新藥企提供嚴謹、高效、可重現的標準化評價服務，加速具有臨床價值的中藥新藥從實驗室走向臨床。
服務案例
冠心病心陽虛痰瘀互結證模型
其它服務項目
